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ALEMBIC接收美国FDA批准CANDAARTAN Cilexetil片剂

来源: 时间:2022-10-21
Alembic Pharmaceuticals已获得美国粮食和药物管理局(美国FDA)批准其缩写新药物申请(ANDA),用于坎迪斯坦Cilexetil片剂,32毫克,该公司

在周三通知Bourses.Candesartan Cilexetil片剂表明用于治疗高血压成年人和儿童和心力

衰竭的治疗。偶尔,Alembic Pharmaceuticals在BSE上1114小时的每股530卢比上涨1.3%。到目前为止,它达到了大约545卢比和522卢比

的卢比。股票在一年的时间内表现不佳。其最接近的同行是ALKEM实验室和Torrent

Pharmaceuticals.alembic Pharmaceuticals Limited正在开发制剂和活性药物成分(API)。公司专注于心脏病学,糖尿病,妇

科,

胃肠道,骨科,皮肤病学和眼科等疗法。 BSE。在RS 545开放

的脚本,分别触及高低,低,低545和RS 522。到目前为止,48520(NSE + BSE)股票在柜台上交易。本公司目前的市场上限为9858.55亿卢比。BSE

集团“A”面值2卢比23-3月23日 - 2017年3月23日触及52周,达到50卢比,51卢比为517卢比2017年6月。船上的最后一周高低,低于549.55和517卢比。持有本公

司的启动子分别为72.68%,同时分别持有13.74%和13.58%的机构和非机构。目前

的交易于200以下交易DMA。

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