
根据USFDA的说法,在两种单独的药物召回的药物召回中,Sandoz
Inc和Macleods Pharma已经召回印度制造的药物。 。此外,还召回了用于治疗Macleods药物制造的帕金森病的片剂。但是,美国药物调节机没有规定召回的瓶子数量。根据USFDA,Mylan的Candesartan
Cilexetil片剂失败的杂质/退化规范; 9个月的稳定时间点。其他召回是由
巴德基麦克风制造制造的普拉米脂二盐片的药物。该报告称,该产品由MacLeods Pharma USA公司因其
制造而被制造的Macleods Pharma USA公司召回。